NMR Anomalies: Unexpected Shifts in Chemical Shifts and Interpretation
核磁反常识案例:在核磁测试和解析过程中意外发现

冯柳宾 755f3b766b 更新 '2. 芳香性与反芳香性在芳环上的氢化学位移.md' il y a 1 an
1. 乙炔和乙烯的化学位移差异.md 22e6f9d226 更新 '1. 乙炔和乙烯的化学位移差异.md' il y a 1 an
2. 芳香性与反芳香性在芳环上的氢化学位移.md 755f3b766b 更新 '2. 芳香性与反芳香性在芳环上的氢化学位移.md' il y a 1 an
3. 诱导效应中的反例:三氟甲烷的化学位移.md c1f37b638b 添加 '3. 诱导效应中的反例:三氟甲烷的化学位移.md' il y a 1 an
4. 共轭效应和超共轭效应.md 5e266e8841 添加 '4. 共轭效应和超共轭效应.md' il y a 1 an
5. 液体核磁也可以用来做固体样品.md 55af26e005 添加 '5. 液体核磁也可以用来做固体样品.md' il y a 1 an
README.md a53adc7797 更新 'README.md' il y a 1 an

README.md

NMR Anomalies: Unexpected Shifts in Chemical Shifts and Interpretation

核磁反常:化学位移与解析中的意外规律

核磁共振波谱(NMR)作为现代化学和生物学研究中不可或缺的分析工具,其应用已涵盖了分子结构的确定、动力学分析乃至复杂生物体系的研究。传统的化学位移规则和普遍认知,虽然为我们的实验设计提供了宝贵的指导,但在一些看似简单却又引人深思的案例中,它们往往并未如预期般适用。这些反常识的现象,不仅挑战了我们对分子行为的传统理解,也为深入解析复杂体系提供了新的视角。

在长期的核磁共振数据积累和分析过程中,我发现许多令人意外的例外现象,但是又能够诱人深思的,比如乙炔比乙烯上的氢化学位移高场;又比如正常在芳香性化合物中间的氢会非常高场,但是有反芳香性案例导致中间氢也非常低场;还有比如F离子具有最强的诱导效应,但是氯仿的化学位移确比三氟甲烷的化学位移低场。

本书旨在收集并分析这些反常识案例,探索背后隐藏的深层原因。通过一系列实验与理论分析的结合,期望为核磁共振研究者提供一种更为丰富、灵活的思维方式。这些案例不仅仅是异常现象的记录,更是科学思维和实验技术不断演进的见证。希望每一位读者能够从这些案例中获得新的启发,突破常规,推动科研的进步。

通过本书,您将看到一系列令人惊讶的实验结果,每一个反常识案例的背后,都代表着深入分析和思考的机会。欢迎与我一同探索这些未解之谜,共同享受这段科学发现之旅。

收集问题

  1. 芳香烃的一些耦合常数问题
  2. 做核磁其实不一定需要氘代试剂
  3. 做核磁,样品量有时候其实可以很少
  4. HMBC有时候不只是不会出来2键的信号,比如色氨酸的芳香烃的相关信号
  5. 活泼氢的出峰情况?并不一定用有机溶剂,就可以看到羟基的信号。有机溶剂的含水问题
  6. 10B和11B的问题
  7. 19F的探头背景以及溶剂水中的背景问题
  8. 不同核元素的出峰的化学位移范围问题,比如氢谱,7Li谱等就很窄,但是有的元素就很宽,比如17O等等
  9. 化学交换的问题,主要是一些隐形的构想交换。比如有两个芳环中间有单键连接,两个平面的夹角摆动,就有可能产生两种不同的构象。
  10. 化学等价和磁等价